當前，全球對微納米塑料的毒理作用機制的研究還不夠充分，尚缺乏成熟的實驗方法和研究手段。盡管如此，已有的初步研究結果暗示【2】，微納米塑料可能對生物體的代謝系統可產生多方面負面影響，這可能會增加代謝綜合征的風險。鑒于塑料產品的廣泛使用，微納米塑料在環境中的濃度迅速上升，并在人體組織中積累，因此，評估其對健康的潛在影響以及深入研究其毒理機制變得尤為關鍵和緊迫。

本工作通過使用島津紅外拉曼顯微鏡（AIRsight）的顯微紅外和顯微拉曼功能，原位、多模態地研究了單個細胞在受到PS微納塑料暴露后的表征（顯微拉曼）及毒理行為（顯微紅外）：通過顯微拉曼，原位表征單細胞吞噬的超小尺寸微納塑料的分布特征；通過使用顯微紅外，原位表征同一單細胞在暴露微納塑料后，蛋白與其的結合行為，進而對具有代表性的納米級、亞微米級和微米級的微納米塑料對生物體免疫應激效應的毒理學影響進行評價。

1.顯微拉曼光譜表征細胞內微納塑料

使用AIRsight的顯微拉曼功能，分別對500nm-1μm微納塑料染毒暴露的單個巨噬細胞及未染毒暴露的單個巨噬細胞進行測試，結果如圖2所示。圖中紅色線圈及對應紅色譜線為未染毒暴露的單個巨噬細胞，黑線圈區域及對應黑色譜線為微納塑料暴露染毒的單個巨噬細胞，可從其拉曼譜圖的標藍區域中清晰看到PS微塑料的特征峰：1002cm-1為苯環呼吸振動，1030cm-1為苯環內C原子間對稱伸縮振動，1604cm-1為苯環內C原子間非對稱伸縮振動，3053cm-1為C-H鍵伸縮振動。該結果表明，使用AIRsight顯微拉曼功能，可清晰實現對細胞吞噬的微量亞微米/納米級塑料進行有效觀測和表征。

圖2 使用顯微拉曼光譜表征單個巨噬細胞吞噬微納塑料

2顯微紅外光譜表征單細胞蛋白與微納塑料相互作用

圖3 使用顯微紅外光譜表征單個巨噬細胞蛋白與微納塑料的相互作用

借助于AIRsight的紅外與拉曼雙光路耦合設計，通過軟件端一鍵切換，即可直接實現對同一單細胞的原位顯微紅外功能，分別對單個微納塑料染毒暴露的巨噬細胞及未染毒暴露的巨噬細胞進行測試，結果如圖3所示。圖中紅色線圈及對應紅色譜線為未染毒暴露的單個巨噬細胞，黑線圈區域及對應黑色譜線為微納塑料暴露染毒的單個巨噬細胞。從圖中標藍區域可清晰看到兩組紅外特征吸收峰，其中1600-1700 cm-1為蛋白質酰胺I帶特征吸收峰（代表蛋白質二級結構），1500-1600 cm-1為蛋白質酰胺II帶特征吸收峰（代表蛋白質構象）。

圖4 單個巨噬細胞蛋白與微納塑料的相互作用：酰胺I帶和酰胺II帶發生波數位移

進而對圖4中的酰胺I帶和酰胺II帶進行區域放大，如圖4所示：相比較于未染毒暴露的單個巨噬細胞（紅線），微納塑料暴露染毒的單個巨噬細胞（黑線）在兩組特征吸收峰上均向高波數發生了位移，位移量分別為9 cm-1和5 cm-1，表明受到微納塑料暴露影響，單個巨噬細胞中的蛋白質二級結構（酰胺I帶）和構象（酰胺II帶）均受到了一定程度的影響，進而影響到該細胞的正常功能。在此基礎上，對10組對應的微納塑料暴露染毒和未暴露染毒的巨噬細胞進行波數位移統計，結果如圖4中柱狀圖所示：相比較于未染毒暴露的單個巨噬細胞（紫色柱狀圖），經微納塑料暴露染毒的單個巨噬細胞（藍色柱狀圖）在酰胺I帶和酰胺II帶均發生了一定程度的波數位移，證明該結果具有統計學意義，表明經巨噬細胞吞噬后，微納塑料確實與細胞蛋白具有一定程度的相互作用，即微納塑料對巨噬細胞具有影響其正常功能的毒理學效應。

結論

本工作通過使用島津紅外拉曼顯微鏡（AIRsight）的顯微紅外和顯微拉曼功能，原位、多模態地研究了單個巨噬細胞在受到PS微納塑料暴露后的表征（顯微拉曼）及毒理行為（顯微紅外）：通過顯微拉曼，原位觀測了單細胞吞噬的超小尺寸微納塑料的分布特征；通過使用顯微紅外，原位表征同一單細胞在暴露微納塑料后，蛋白與其的結合行為，進而對具有代表性的亞微米級的微納米塑料對生物體免疫應激效應的毒理學影響進行評價，為以微塑料為代表的新污染物毒理學研究提供新的方法和思路。

參考文獻：

【1】環境署2014年年鑒．聯合國環境規劃署．2014年6月23日

【2】翁丹，黃舒嫻，張丹陽．微納米塑料對代謝的影響及其分子機制的研究進展[J/OL]．海南大學學報(自然科學版).